El Síndrome de X Frágil es una condición genética hereditaria que causa una variedad de problemas de desarrollo, incluyendo discapacidades intelectuales y dificultades de aprendizaje. Es la causa genética más común de discapacidad intelectual en los hombres. El tratamiento incluye terapia educativa y posiblemente medicación. Las pólizas de seguros de salud pueden ofrecer cobertura para estos tratamientos.
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