El Síndrome de Patau, también conocido como trisomía 13, es un trastorno genético grave causado por la presencia de una copia adicional del cromosoma 13. Esto lleva a una serie de malformaciones graves que a menudo resultan fatales en las primeras semanas o meses de vida. Los síntomas pueden incluir anomalías cerebrales, problemas cardíacos, hendiduras labiales o palatinas y dedos adicionales o fusionados. La atención paliativa puede ser la principal forma de tratamiento. La consideración en el sector de seguros puede incluir evaluaciones de riesgo y cobertura para el cuidado neonatal y paliativo.

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