Definición de Síndrome de Noonan

El Síndrome de Noonan es una afección genética que impide el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. Puede ser heredado o resultar de una mutación genética espontánea. Los síntomas incluyen rasgos faciales distintivos, problemas cardíacos congénitos, baja estatura, problemas de coagulación y problemas de aprendizaje. El tratamiento puede incluir terapias, medicamentos y cirugías según los síntomas. En el ámbito de los seguros, puede influir en las evaluaciones de riesgo y cobertura en pólizas de salud y de vida.